本报讯（记者王昊昊）国家代谢性疾病临床医学研究中心、中南大学湘雅二医院代谢内分泌科教授袁凌青科研团队揭示了褪黑素诱导的内皮细胞中miR-302d-5p的成熟依赖于WTAP/HNRNPA2B1/DGCR8介导的m6A甲基化通路。近日，相关研究成果在线发表于《生物活性材料》。
血管钙化和衰老严重威胁人类生命健康，然而目前治疗手段有限。
该研究揭示了心血管疾病患者内皮细胞与血管平滑肌细胞参与血管重塑；发现褪黑素通过血管壁微环境中内皮细胞分泌的外泌体，抑制血管衰老和钙化；内皮细胞外泌体通过运载miR-302d-5p介导褪黑素抑制血管衰老和钙化的作用。
袁凌青团队长期深耕血管衰老和钙化的基础及临床研究，曾首次提出“血管壁微环境”学说。该研究为前期研究的深化以及“血管壁微环境”学说再添力证，强有力地证实了褪黑素对于血管钙化及衰老的保护作用，为开发新的治疗方案提供了新思路。
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https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2024.08.021